Federación Alba Andalucía

Asociaciones Andaluzas de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple

Fedérate

La conocida sentencia popular que dice “la unión hace la fuerza” puede ser aplicada en casi cualquier circunstancia de la vida.

Pocas personas pueden estar más concienciadas respecto de dicha sentencia, que quienes padecemos las enfermedades que nos unen, que si, puede decirse que tienen una característica especial, es la de la invisibilidad.

Esta característica se nos traslada a l@s enferm@s y sólo existe un método para que aparezcamos, ante la sociedad, en general, y, ante los servicios sanitarios y sus responsables, en particular sin ese halo de invisibilidad. Ese método no puede ser otro que el volumen que adquiera nuestra organización, pues sólo la suma de quienes padecemos estas enfermedades nos hace crecer lo suficiente como para que nuestra presencia sea advertida por l@s demás.

Sin ningún género de dudas las Asociaciones locales tenemos una trascendencia e influencia de gran amplitud respecto de l@s enferm@s, sus familias e, incluso, de los responsables de la organización sanitaria a ese mismo nivel local, pero, nos resulta muy difícil, cuando no imposible, impulsar medidas a nivel de mayor entidad y, es, ahí, donde la Federación ha de poner el dedo en la llaga, tanto a nivel de comunidad autonómica, como nacional e, incluso, hay que aspirar a foros internacionales que, repetimos, han de mostrar nuestra existencia, nuestras necesidades y la obligación que tienen, todos los poderes públicos, de proporcionar los medios adecuados para el diagnóstico, tratamiento y cura de estas enfermedades.

Conseguir que l@s enferm@s diagnosticados participen en las asociaciones locales es, no obstante, el objetivo primordial, y, no sólo, para que obtengan los beneficios que el pertenecer a una asociación les pueda proporcionar, sino también para que, las asociaciones, puedan reflejar el volumen real de afectad@s, y, por último, para que la Federación de asociaciones pueda acreditar en las mesas, donde se han de exponer nuestras necesidades, el colectivo al que representa y, con ello, adquirir la fuerza necesaria para conseguir soluciones acordes con esas necesidades, que sin, la necesaria unión, no seriamos más que un conjunto desordenado de vectores que difícilmente podríamos confluir en el objetivo común.

El camino hacia la consecución del correcto diagnóstico de estas enfermedades, su tratamiento y su cura está lleno de obstáculos y, el primero de ellos ya lo hemos señalado, la invisibilidad de ellas y la única forma que tenemos de conseguir que el ciego vea, es mostrarle nuestro verdadero volumen y, como no puede ser de otra forma, merece la pena que, tod@s, nos unamos en el esfuerzo que este reto supone.

Gracias a quien participáis de esta iniciativa y, para las demás asociaciones, confiamos en que confluyáis con nosostr@s, involucrándoos en las múltiples acciones que procuramos en aras a conseguir nuestros comunes objetivos.

Recuerda que ALBA ANDALUCIA tiene su sede, actualmente, en

Calle Virgo, 11 - 11.406 Jerez de la Frontera (Cádiz)

Y que nuestro correo electrónico es:

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